活性炭吸附重晶石混合物中的銅和鋅

　　活性炭在重晶石混合物體系中對銅(Cu)和鋅(Zn)的吸附性能與機理。我們通過批量吸附實驗、表征分析及動力學(xué)模型擬合，系統(tǒng)探討了溶液pH值、初始濃度、接觸時間和共存離子等因素對Cu²⁺和Zn²⁺去除效果的影響。研究表明，活性炭對銅和鋅的吸附符合偽二級動力學(xué)模型和Langmuir等溫吸附模型，對銅的最大吸附容量可達45.2mg/g，對鋅的最大吸附容量為38.7mg/g。在重晶石混合物中，活性炭通過表面絡(luò)合、離子交換和物理吸附等協(xié)同作用有效去除銅鋅離子，且Cu²⁺由于更優(yōu)的表面親和力表現(xiàn)出比Zn²⁺更高的去除效率。此研究為重金屬污染治理提供了新材料選擇和技術(shù)支撐。

　　隨著工業(yè)化和城市進程的加速，含有重金屬的廢水排放量日益增加，對水環(huán)境和人體健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅。在眾多重金屬中，銅和鋅是常見的工業(yè)污染物，來源于電鍍、冶金、礦山排水等工業(yè)生產(chǎn)過程。雖然微量銅和鋅是生物體必需的營養(yǎng)元素，但過量攝入會導(dǎo)致一系列健康問題，如銅過量可能引起肝臟損傷，鋅過量則會抑制免疫功能。因此，開發(fā)經(jīng)濟高效的重金屬廢水處理技術(shù)具有重要意義。

　　在現(xiàn)有的水處理技術(shù)中，吸附法因操作簡單、成本較低且效率較高而顯示出獨特優(yōu)勢。在各類吸附材料中，活性炭以其發(fā)達的孔隙結(jié)構(gòu)、高比表面積和豐富的表面官能團成為最有效的吸附劑之一。近年來，改性活性炭復(fù)合材料成為研究熱點，通過將活性炭與其他材料結(jié)合，可進一步提升吸附性能與選擇性。研究表明，活性炭與礦物材料(如沸石、黏土、重晶石等)復(fù)合可有效結(jié)合兩者的吸附優(yōu)勢，形成具有協(xié)同去除效果的復(fù)合材料�；钚蕴�-鋼渣復(fù)合材料，用于去除雨水中的銅，該材料在寬pH范圍及除冰鹽存在條件下仍保持穩(wěn)定吸附性能，經(jīng)5次吸附-解吸循環(huán)后銅去除率仍高于73%。

　　另一項研究中，利用風(fēng)化玄武巖廢棄物制備吸附劑，并通過活性炭浸漬改性顯著提升了其對Fe(III)和Zn(II)的去除效率，其中活性炭改性樣品對Zn(II)的去除率顯著高于未改性樣品。這些研究均表明活性炭基復(fù)合材料在重金屬去除方面具有巨大潛力。

　　相比于單一活性炭，活性炭-重晶石復(fù)合材料結(jié)合了活性炭的高吸附性和重晶石的化學(xué)穩(wěn)定性，且重晶石的成本較低，具有更好的經(jīng)濟性。然而，目前關(guān)于此類復(fù)合材料對銅鋅的競爭吸附機制及在實際廢水中的性能研究尚不充分。因此，本研究旨在探索活性炭在重晶石混合物中對銅和鋅的吸附性能，闡明其吸附機理，為實際應(yīng)用提供理論依據(jù)和技術(shù)參數(shù)。

　　材料與方法

　　實驗所用活性炭為韓研煤質(zhì)活性炭(純度>95%，比表面積約1050m²/g)，使用前經(jīng)預(yù)處理：去離子水洗滌3次去除表面雜質(zhì)，于105℃烘箱中干燥24小時，研磨過200目篩，儲存于干燥器中備用。重晶石樣品取自天然礦石，經(jīng)破碎、研磨、過篩選取75-150μm顆粒，其主要化學(xué)成分為BaSO₄(含量>92%)，并含有少量SiO₂、CaCO₃等雜質(zhì)。實驗用化學(xué)試劑包括CuSO₄·5H₂O、Zn(NO₃)₂·6H₂O、NaOH、HNO₃等，均為分析純，溶液均用去離子水配制。

　　活性炭-重晶石混合物制備

　　將活性炭與重晶石按3：1質(zhì)量比機械混合，加入適量去離子水，在室溫下以200rpm轉(zhuǎn)速攪拌12小時，確保兩者充分接觸。隨后將混合物在105℃下干燥24小時，得到活性炭-重晶石混合物，儲存于密封容器中備用。

　　圖1：活性炭混合物顆粒的SEM圖像(綠色圓圈對應(yīng)重晶石顆粒，紅色圓圈對應(yīng)活性炭顆粒)。

　　吸附實驗方法

　　配置一系列不同初始濃度(10-100mg/L)的Cu²⁺和Zn²⁺單元素及混合溶液作為模擬廢水。取50mL溶液于250mL錐形瓶中，加入0.1g活性炭混合物，用0.1M/NaOH或0.1M/HNO₃調(diào)節(jié)溶液至不同pH值(2.0-8.0)。將錐形瓶置于恒溫?fù)u床中，在25℃、150rpm條件下振蕩一定時間(5-360min)。反應(yīng)結(jié)束后，取上清液過0.45μm濾膜，用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)測定剩余金屬離子濃度。

　　分析測試方法

　　采用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察樣品形貌，配備能譜儀(EDS)進行元素分析;用X射線衍射儀(XRD)分析樣品晶體結(jié)構(gòu);用傅里葉變換紅外光譜(FTIR)分析表面官能團;用比表面積及孔隙度分析儀(BET)測定比表面積和孔徑分布;用zeta電位儀測定樣品表面電荷特性。

　　結(jié)果與討論

　　活性炭混合物的表征結(jié)果顯示，活性炭與重晶石實現(xiàn)了良好的物理結(jié)合。SEM圖像顯示活性炭呈現(xiàn)發(fā)達的多孔結(jié)構(gòu)，而重晶石顆粒則具有相對光滑的表面，兩者相互附著形成復(fù)合結(jié)構(gòu)。EDS分析證實了C、O、Ba、S等元素的存在，表明混合物中同時含有活性炭和重晶石成分。

　　BET測試表明，混合物的比表面積為685m²/g，高于純重晶石(3.2m²/g)但低于純活性炭(1050m²/g)，這是由于重晶石顆粒部分堵塞了活性炭的孔隙。然而，混合物仍保持了較高的孔隙體積(0.45cm³/g)，有利于重金屬離子的擴散與吸附。

　　FTIR光譜在3430cm⁻¹處出現(xiàn)了寬吸收峰，對應(yīng)于O-H伸縮振動;在1620cm⁻¹處的吸收峰歸因于C=O伸縮振動;在1160cm⁻¹處的吸收峰則與C-O伸縮振動有關(guān)。這些含氧官能團為重金屬離子提供了潛在的結(jié)合位點。XRD圖譜中同時出現(xiàn)了活性炭的寬彌散峰(約2θ=24°)和重晶石的尖銳衍射峰，表明復(fù)合過程中兩種材料的晶體結(jié)構(gòu)未發(fā)生明顯改變。

　　吸附性能研究

　　pH值影響

　　溶液pH值是影響重金屬吸附的關(guān)鍵因素，它既影響吸附劑的表面電荷，又影響重金屬離子的存在形態(tài)。如圖1所示，當(dāng)pH從2.0升至6.0時，活性炭對Cu²⁺和Zn²⁺的去除率均顯著提高。在強酸性條件(pH=2.0)下，Cu²⁺和Zn²⁺的去除率分別僅為18.3%和15.7%，這主要是因為高濃度的H⁺與金屬離子競爭吸附位點，且吸附劑表面質(zhì)子化使得表面帶正電，與金屬陽離子產(chǎn)生靜電排斥。

　　隨著pH升高，吸附劑表面負(fù)電荷增加，與金屬陽離子的靜電吸引力增強，促進了吸附過程。Cu²⁺和Zn²⁺的最佳吸附pH范圍分別為5.0-6.0和6.0-7.0。當(dāng)pH>7.0時，Zn²⁺的去除率進一步增加，這可能與氫氧化物沉淀的形成有關(guān);而Cu²⁺在pH>6.0時吸附容量保持穩(wěn)定。為避免Zn²⁺沉淀影響吸附過程研究，后續(xù)實驗選擇pH=6.0。

　　值得一提的是，Cu²⁺在所有測試pH條件下均表現(xiàn)出比Zn²⁺更高的去除率，這與Nourmohamadi等的研究結(jié)果一致，他們發(fā)現(xiàn)活性炭對不同的金屬配合物具有選擇性吸附能力，對銅的親和力高于鋅-4。

　　吸附動力學(xué)

　　接觸時間對活性炭混合物吸附Cu²⁺和Zn²⁺的影響如圖2所示。吸附過程可分為兩個階段：初始快速吸附階段(0-60min)和后續(xù)慢速平衡階段(60-360min)。快速階段主要源于吸附劑表面大量可利用的空位活性位點，而慢速階段則與顆粒內(nèi)擴散和表面沉淀等過程相關(guān)。Cu²⁺和Zn²⁺均在180min左右達到吸附平衡。

　　為探究吸附機制，采用偽一級和偽二級動力學(xué)模型對實驗數(shù)據(jù)進行擬合。如表1所示，偽二級動力學(xué)模型能更好地描述Cu²⁺和Zn²⁺的吸附過程(R²>0.99)，表明吸附速率受化學(xué)吸附機制控制，可能涉及吸附劑與吸附質(zhì)之間的電子共享或交換。

　　吸附等溫線

　　在25℃、pH=6.0條件下，通過改變Cu²⁺和Zn²⁺的初始濃度(10-100mg/L)獲取吸附等溫線，并分別用Langmuir和Freundlich模型進行擬合。擬合結(jié)果表明，Langmuir模型(R²>0.98)比Freundlich模型(R²:0.91-0.94)能更好地描述實驗數(shù)據(jù)，說明活性炭混合物對Cu²⁺和Zn²⁺的吸附主要以單分子層吸附為主。

　　根據(jù)Langmuir模型計算得出，活性炭混合物對Cu²⁺和Zn²⁺的最大吸附容量分別為45.2mg/g和38.7mg/g。如表2所示，本研究開發(fā)的活性炭混合物對銅鋅的吸附容量高于許多已報道的吸附劑，展示了良好的應(yīng)用前景。

　　分離因子(RL)計算值介于0-1之間，表明活性炭混合物對Cu²⁺和Zn²⁺的吸附為有利吸附。此外，Cu²⁺的RL值始終小于Zn²⁺，進一步證實了活性炭對Cu²⁺具有更高的親和力。

　　吸附機理分析

　　基于表征和實驗結(jié)果，可推斷活性炭對Cu²⁺和Zn²⁺的吸附涉及多種機制：

　　表面絡(luò)合：活性炭表面的羧基、羥基和酚基等含氧官能團能與Cu²⁺和Zn²⁺形成表面配合物。FTIR分析顯示吸附后這些官能團的吸收峰強度減弱或位移，證實了它們參與了配位反應(yīng)。

　　離子交換：EDS分析顯示，吸附后活性炭混合物中的Ca²⁺、Mg²⁺等堿金屬和堿土金屬離子含量減少，表明部分Cu²⁺和Zn²⁺通過離子交換作用被吸附。

　　靜電吸引：Zeta電位測試表明，在pH>4.5時活性炭混合物表面帶負(fù)電，與帶正電的Cu²⁺和Zn²⁺之間產(chǎn)生靜電吸引，這與pH影響實驗結(jié)果一致。

　　物理吸附：活性炭混合物發(fā)達的孔隙結(jié)構(gòu)為重金屬離子提供了豐富的吸附位點，BET結(jié)果表明吸附后比表面積和孔體積均有所減小，證實了部分金屬離子通過物理吸附進入孔隙。

　　共沉淀：在近中性及堿性條件下，部分重金屬離子可能形成氫氧化物或碳酸鹽沉淀，與吸附劑共同沉淀。

　　Cu²⁺相比Zn²⁺具有更高的吸附容量，這可能源于幾個因素：首先，Cu²⁺的水合離子半徑小于Zn²⁺，使其更易于接近吸附劑的微孔結(jié)構(gòu);其次，Cu²⁺與含氧官能團(特別是羧基)的絡(luò)合常數(shù)通常高于Zn²⁺;此外，研究表明，活性炭與金屬離子間的電子交換能力因金屬種類而異，金屬原子的d軌道特性會影響其與活性炭表面原子的軌道相互作用。

　　實際廢水驗證及競爭吸附

　　為評估活性炭混合物的實際應(yīng)用潛力，研究了其在多種離子共存體系中對Cu²⁺和Zn²⁺的吸附性能。結(jié)果顯示，常見陰離子(Cl⁻、SO₄²⁻)對吸附的影響較小，而Ca²⁺、Mg²⁺等陽離子則因競爭吸附位點而使Cu²⁺和Zn²⁺的去除率下降15-20%。特別值得注意的是，當(dāng)Cu²⁺和Zn²⁺共存時，Cu²⁺的吸附量僅減少8.2%，而Zn²⁺的吸附量則降低22.7%，表明活性炭對Cu²⁺具有優(yōu)先吸附性。

　　這與研究發(fā)現(xiàn)相符，他們在研究水果廢棄物活性炭吸附多種金屬時也觀察到了類似的競爭吸附現(xiàn)象。在實際礦山廢水實驗中，活性炭混合物對Cu和Zn的去除率分別達到78.5%和72.3%，雖低于模擬廢水中的性能，但仍表現(xiàn)出良好的實際應(yīng)用潛力。此外，脫附實驗表明，使用0.1M/HCl溶液可有效解吸活性炭上的重金屬，經(jīng)過5次吸附-脫附循環(huán)后，對Cu²⁺和Zn²⁺的去除率仍保持初始值的80%以上，顯示材料具有良好的再生性能。

　　本研究成功制備了活性炭，并系統(tǒng)評估了其對水中Cu²⁺和Zn²⁺的吸附性能。主要結(jié)論如下：Cu²⁺在所有測試條件下均表現(xiàn)出比Zn²⁺更高的吸附容量和親和力，主要歸因于其更小的水合離子半徑和更強的表面絡(luò)合能力。吸附機理包括表面絡(luò)合、離子交換、靜電吸引和物理吸附等多種作用的協(xié)同貢獻。在實際廢水及競爭離子存在條件下，活性炭仍保持良好的吸附性能，且可通過稀HCl有效再生，具有實際應(yīng)用潛力。活性炭不僅為重金屬廢水處理提供了高效吸附劑，也為工業(yè)副產(chǎn)品(如重晶石)的資源化利用開辟了新途徑。未來研究可聚焦于材料的功能化改性以提升吸附選擇性，以及開展中試規(guī)模試驗驗證其工程化應(yīng)用可行性。此外，探索活性炭對其他重金屬(如Cd、Pb、Cr等)的吸附性能也是值得關(guān)注的方向。

本文鏈接：http://www.zhgsg.cn/hangye/hy1346.html

查看更多分類請點擊：公司資訊    行業(yè)新聞    媒體報導(dǎo)    百科知識